欧洲议会环境委员会6月2日以55票同意、1票反对、2票弃权，通过了对《欧盟电器和电子有害物质指令》（RoHS2.0）进行修改的决议，相对于2002/95/EC指令具体修改内容如下：

       1.   确定了产品范围，将医疗器械、监控器材纳入RoHS管控，并对其归入RoHS提出了阶段性步骤，对医疗器械和监控器材特别增加了20条豁免；医疗器械和监控设备的管控从2014-1-1日开始，其中体外诊断医疗设备从2016-1-1日开始；工业监控设备从2017-1-1日开始；植入体内的医疗设备暂不作要求，2020年委员会进行审查。

       2.   修改了豁免程序，规定豁免的zui长有效期为4年，zui长有18个月的宽限期。通过附加社会经济学标准批准某项豁免，要求申请人在申请豁免前分析替代品，将RoHS豁免与REACH授权相适应。

       3.    建立了明确的市场监管。

       4.    拟增加4种限制物质，并与REACH的限制条款相适应。这4种物质具体如下：

         （1）  六溴环十二烷 （HBCCD）

         （2）  邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）

         （3）  邻苯二甲酸苯基丁酯（BBP）

         （4）  邻苯二甲酸二丁酯 （DBP）